PBC: Descubre todo sobre este trastorno
Este artículo fue publicado por el autor Editores el 09/02/2025 y actualizado el 09/02/2025. Esta en la categoria Artículos.
El hígado es un órgano vital que realiza diversas funciones importantes en el cuerpo humano. Cuando el hígado no funciona correctamente, pueden aparecer diversas afecciones y trastornos. Uno de ellos es la colangitis biliar primaria (PBC), una enfermedad crónica y progresiva que afecta a los conductos biliares.
En este artículo, te contamos todo lo que necesitas saber sobre la PBC, desde sus síntomas y causas hasta su diagnóstico y tratamiento.
¿Qué es la colangitis biliar primaria?
La colangitis biliar primaria es una enfermedad autoinmune que afecta a los conductos biliares pequeños en el hígado. Estos conductos son responsables de transportar la bilis desde el hígado hasta el intestino delgado, donde ayuda a la digestión de las grasas.
En la PBC, el sistema inmune del cuerpo ataca y destruye los conductos biliares, lo que hace que la bilis se acumule en el hígado. Esto puede causar inflamación y daño al hígado, lo que lleva a la cicatrización y la insuficiencia hepática.
La PBC es una enfermedad crónica y progresiva, lo que significa que empeora con el tiempo. Sin embargo, muchas personas con PBC viven una vida normal y productiva durante muchos años después del diagnóstico.
¿Cuáles son los síntomas de la PBC?
Los síntomas de la PBC pueden variar de una persona a otra. Algunas personas pueden tener síntomas graves y progresivos, mientras que otras pueden tener síntomas leves o ningún síntoma en absoluto.
Los síntomas más comunes de la PBC incluyen:
- Fatiga: La fatiga es uno de los síntomas más comunes de la PBC y puede ser debilitante. Muchas personas con PBC tienen dificultad para realizar actividades diarias debido a la fatiga.
- Picazón: La picazón en la piel es otro síntoma común de la PBC. Puede ser leve o grave y puede afectar todo el cuerpo o solo algunas partes.
- Ictericia: La ictericia es una condición en la que la piel y los ojos se vuelven amarillos debido a la acumulación de bilis en el cuerpo. Puede ser un síntoma temprano de la PBC.
- Dolor abdominal: Algunas personas con PBC pueden experimentar dolor abdominal, especialmente en la parte superior derecha del abdomen.
- Prurito: El prurito es un síntoma menos común de la PBC que puede causar comezón intensa en la piel.
¿Cuáles son las causas de la PBC?
La causa exacta de la PBC es desconocida, pero se cree que es una enfermedad autoinmune. Esto significa que el sistema inmune del cuerpo ataca y destruye los conductos biliares por error.
La PBC tiende a afectar a más mujeres que a hombres y se asocia con ciertos factores de riesgo, como la edad, la genética y las enfermedades autoinmunes.
La edad es uno de los factores de riesgo más importantes para la PBC. La enfermedad suele aparecer en la edad adulta, particularmente en las personas de 40 a 60 años.
La genética también puede desempeñar un papel en el desarrollo de la PBC. Las personas con antecedentes familiares de PBC o de otras enfermedades autoinmunes tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.
¿Cómo se diagnostica la PBC?
El diagnóstico de la PBC puede ser complicado debido a la falta de síntomas específicos y a la similitud de los síntomas con otras enfermedades hepáticas.
El proceso de diagnóstico de la PBC suele incluir una combinación de pruebas de laboratorio, imágenes y biopsia hepática.
Las pruebas de laboratorio pueden ayudar a detectar la presencia de anticuerpos específicos en la sangre que son típicos de la PBC. También pueden medir los niveles de enzimas hepáticas y bilirrubina, que pueden ser elevados en la PBC.
Las imágenes, como las ecografías y las tomografías computarizadas, pueden ayudar a detectar la presencia de anomalías en el hígado y los conductos biliares.
Una biopsia hepática puede confirmar el diagnóstico de la PBC. Durante una biopsia hepática, se extrae una pequeña muestra de tejido hepático para su examen bajo un microscopio.
¿Cómo se trata la PBC?
No existe cura para la PBC, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas y ralentizar el progreso de la enfermedad.
El tratamiento más común para la PBC es la administración de ácido ursodesoxicólico, un medicamento que ayuda a disolver la bilis y proteger los conductos biliares.
Otros tratamientos para la PBC pueden incluir:
- Suplementos vitamínicos: Las personas con PBC pueden necesitar tomar suplementos vitamínicos para prevenir la deficiencia de vitaminas.
- Medicamentos inmunosupresores: Los medicamentos inmunosupresores pueden ayudar a reducir la inflamación y el daño al hígado.
- Trasplante de hígado: En casos graves de PBC, un trasplante de hígado puede ser una opción de tratamiento.
Preguntas frecuentes sobre la PBC
- ¿Qué es la PBC? La PBC es una enfermedad autoinmune que afecta a los conductos biliares en el hígado.
- ¿Cuáles son los síntomas de la PBC? Los síntomas de la PBC pueden incluir fatiga, picazón, ictericia, dolor abdominal y prurito.
- ¿Cuál es la causa de la PBC? La causa exacta de la PBC es desconocida, pero se cree que es una enfermedad autoinmune.
- ¿Cómo se diagnostica la PBC? El diagnóstico de la PBC puede incluir pruebas de laboratorio, imágenes y biopsia hepática.
- ¿Cómo se trata la PBC? El tratamiento de la PBC puede incluir ácido ursodesoxicólico, suplementos vitamínicos y medicamentos inmunosupresores.
Referencias
- American Liver Foundation. (2021). Primary Biliary Cholangitis. Recuperado de https://liverfoundation.org/for-patients/about-the-liver/diseases-of-the-liver/primary-biliary-cholangitis/
- Mayo Clinic. (2021). Primary biliary cholangitis. Recuperado de https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/primary-biliary-cholangitis/symptoms-causes/syc-20354093
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. (2018). What I need to know about Primary Biliary Cholangitis. Recuperado de https://www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/primary-biliary-cholangitis
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