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Morbus Charcot-Marie-Tooth: Síntomas y Tratamientos

Este artículo fue publicado por el autor Editores el 09/02/2025 y actualizado el 09/02/2025. Esta en la categoria Artículos.

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un trastorno hereditario del sistema nervioso periférico que afecta a los nervios que controlan los músculos de las extremidades inferiores y superiores.1 La enfermedad lleva el nombre de los médicos Jean-Martin Charcot, Pierre Marie y Howard Henry Tooth, quienes describieron por primera vez los síntomas en la década de 1880. En este artículo, analizaremos los síntomas y los tratamientos de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

Síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth suelen aparecer durante la infancia o la adolescencia, pero en algunos casos pueden no presentarse hasta la edad adulta.2 Los síntomas más comunes son:

Además, las personas con CMT pueden experimentar dificultad al caminar, tropezar con frecuencia y caerse. También pueden tener problemas con la motricidad fina, como escribir o sostener objetos pequeños. En algunos casos, la enfermedad puede afectar la respiración y la deglución.

Tratamientos para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

No existe cura para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, pero los tratamientos pueden aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.3 Los tratamientos comunes incluyen:

Además de estos tratamientos, es importante llevar una dieta saludable y equilibrada, dormir lo suficiente y evitar el estrés y el sobreesfuerzo. También es recomendable un seguimiento regular con un neuropatólogo o un neurólogo especializado en CMT.

Preguntas frecuentes (FAQ)

1. ¿Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un trastorno hereditario del sistema nervioso periférico que afecta a los nervios que controlan los músculos de las extremidades inferiores y superiores.

2. ¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

Los síntomas más comunes son la debilidad muscular en las piernas y los brazos, la pérdida de sensibilidad en las manos y los pies, la disminución del reflejo de los tendones, los pies y tobillos deformados, los problemas de coordinación y equilibrio, la fatiga crónica y el dolor muscular.

3. ¿Existe cura para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

No existe cura para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, pero los tratamientos pueden aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los afectados.

4. ¿Qué tratamientos existen para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

Los tratamientos comunes incluyen fisioterapia y ejercicio, equipos ortopédicos, cirugía, terapia ocupacional y medicamentos.

5. ¿Es hereditario la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

Sí, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es hereditario.

Referencias

[1] Orphanet. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease.php?lng=ES&data_id=159

[2] Fundación Nemalínica. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Disponible en: https://www.fundacionnemalina.org/enfermedades/enfermedad-de-charcot-marie-tooth/

[3] Asociación Española de Neuropatías Hereditarias. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Disponible en: https://www.aenh.es/enfermedad-charcot-marie-tooth/


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